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2016-03-07
先天性肝纖維化 先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征，病程后期一般均會導(dǎo)致門脈高壓癥，50%的患者可因消化道大出血死亡。
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2016-03-04
先天性膽管囊狀擴(kuò)張 先天性膽管囊狀擴(kuò)張(congenital cystic dilatation of bile duct)是一種伴有膽汁淤積的外科膽道疾病。1723年Vater報(bào)告了例膽總管囊腫，此后被相繼報(bào)告。先天性膽管囊狀擴(kuò)張癥可發(fā)生于除膽囊外的肝內(nèi)，外膽管的任何部位。
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2016-03-04
小兒先天性肝囊腫 先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發(fā)育異常，臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發(fā)性肝囊腫。
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2016-03-04
先天性肝內(nèi)膽管囊狀擴(kuò)張癥 先天性肝內(nèi)膽管囊狀擴(kuò)張癥又稱交通性肝內(nèi)膽管囊狀擴(kuò)張癥、Caroli病，1958年法國學(xué)者Caroli詳細(xì)描述了與膽道系統(tǒng)溝通性多發(fā)性肝內(nèi)膽管囊狀擴(kuò)張癥，病變范圍主要累及肝膽管可以是一段、一個(gè)局部、一葉或雙側(cè)的肝內(nèi)膽管，此后國內(nèi)外學(xué)者定義為Caroli病。
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2016-03-03
先天性肝囊腫 先天性肝囊腫無合并癥者，即使囊腫很大，通常也不影響肝臟功能，因此，實(shí)驗(yàn)室檢查很少有陽性結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)合并癥時(shí)，病人可表現(xiàn)為肝臟膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、轉(zhuǎn)肽酶升高;合并感染的病人可出現(xiàn)血白細(xì)胞及分類升高等表現(xiàn)。
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2016-03-03
先天性非溶血性黃疸 先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合征)，是一組綜合的病癥，系1092年法國醫(yī)師Gilbert先報(bào)告，為非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，為常染色體顯性遺傳病。
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2016-03-03
情緒起伏大 當(dāng)你的情緒或者心理在短時(shí)間內(nèi)很容易就大起大落的話，那么你可能患上了“情緒病”，這是心理不健康的一種癥狀。很多人對情緒病并不重視，認(rèn)為只是一種心理波動(dòng)而已，但是如果這個(gè)時(shí)候不加以治療的話，那么就將導(dǎo)致更嚴(yán)重的心理疾病出現(xiàn)，甚至對生命安全造成傷害。
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2016-03-02
先天性梅毒性肝硬化 隨著我國對外開放，梅毒螺旋菌感染率有回升趨勢，而由于特效藥物的應(yīng)用，先天性梅毒并不多見，但由于其病死率高，故應(yīng)引起重視。先天性梅毒患者中，80% 累及肝臟，可能系梅毒螺旋體透過胎盤，進(jìn)入臍靜脈后到達(dá)肝臟。
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2016-03-02
新生兒先天性膽道閉鎖 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是新生兒時(shí)期梗阻性黃疸的主要病因之一。并非少見，發(fā)病率在日本和我國較歐美高，病因尚不清楚。
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2016-03-02
肺動(dòng)脈狹窄 肺動(dòng)脈狹窄是指右心室與肺動(dòng)脈間的通道，因先天性畸形產(chǎn)生的狹窄，而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。常見狹窄類型有瓣狹窄，漏斗部狹窄，肺動(dòng)脈狹窄。
