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[APASL 2017]王貴強(qiáng)教授訪(fǎng)談:慢乙肝的藥物應(yīng)用及個(gè)體化治療

發(fā)布:2017-03-10 | 來(lái)源:醫(yī)脈通 | 瀏覽:7398

2017年2月15-19日,第26屆亞太肝臟研究協(xié)會(huì)年會(huì)(APASL 2017)在中國(guó)上海盛大召開(kāi)。APASL會(huì)議期間,北京大學(xué)第一醫(yī)院感染科主任王貴強(qiáng)教授針對(duì)慢乙肝治療的相關(guān)研究進(jìn)展、藥物應(yīng)用、個(gè)體化治療及適應(yīng)證的選擇接受了醫(yī)脈通采訪(fǎng)。

乙型肝炎相關(guān)研究進(jìn)展

乙型肝炎相關(guān)研究囊括了多個(gè)領(lǐng)域,包括基礎(chǔ)研究和臨床研究等?;A(chǔ)研究中,北大醫(yī)學(xué)部魯鳳民教授報(bào)告了基于HBV RNA的檢測(cè)對(duì)疾病療效及監(jiān)測(cè)方面的意義研究。HBV RNA的檢測(cè)是近幾年國(guó)際的熱點(diǎn),魯教授團(tuán)隊(duì)與國(guó)內(nèi)臨床團(tuán)隊(duì)合作,進(jìn)行了很好的探索,發(fā)現(xiàn)HBV RNA作為核苷(酸)類(lèi)似物治療的一個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo),具有很好的價(jià)值,尤其是針對(duì)停藥及停藥復(fù)發(fā)的影響研究,當(dāng)然這部分還需要進(jìn)一步的研究來(lái)驗(yàn)證。

治療方面,本次APASL會(huì)議上報(bào)告了一些靶點(diǎn)治療研究,比如針對(duì)核衣殼的靶點(diǎn)研究,美國(guó)報(bào)告的一項(xiàng)針對(duì)核衣殼的靶點(diǎn)研究現(xiàn)在處于臨床前研究,還沒(méi)有到達(dá)Ⅰ期研究,但是從臨床前研究的數(shù)據(jù)來(lái)看確實(shí)非常具有前景。因?yàn)閺臄?shù)據(jù)來(lái)看,其對(duì)核衣殼的抑制作用非常強(qiáng)大,作用于核衣殼裝備的各個(gè)環(huán)節(jié),甚至可以打破已經(jīng)形成的核衣殼,這也是我們臨床期待的研究靶點(diǎn)。我們國(guó)內(nèi)實(shí)際也有類(lèi)似的針對(duì)核衣殼靶點(diǎn)的藥物研發(fā),目前在做Ⅰ期研究。此外,國(guó)際上很熱的研究還有Toll樣受體-7拮抗劑相關(guān)的研究。

總體來(lái)看,慢乙肝的治療不像丙肝那么理想,目前仍然還是基于核苷類(lèi)似物和干擾素原則,還沒(méi)有可預(yù)見(jiàn)的新的藥物在近年上市,當(dāng)然我們還是很期待,應(yīng)該說(shuō)現(xiàn)在研究非常的深入,也可能會(huì)在不遠(yuǎn)的將來(lái)會(huì)有新的治療乙肝的藥物上市。

慢乙肝治療藥物及應(yīng)用

目前慢乙肝的治療主要還是基于兩大類(lèi)藥物:干擾素和核苷(酸)類(lèi)似物。二者各有特點(diǎn),干擾素的療程基本相對(duì)固定,有一部分患者會(huì)出現(xiàn)持久的應(yīng)答。但干擾素使用不方便,需要打針,且副作用也相對(duì)大一些,但實(shí)際都是可控的?;鶎拥目陀^說(shuō),干擾素的使用問(wèn)題比較多,好多醫(yī)生都不太愿意用,實(shí)際我們希望一些合適的病人還是應(yīng)該使用干擾素。

第二大類(lèi)藥物就是核苷(酸)類(lèi)似物。現(xiàn)在指南已經(jīng)明確推薦,抗乙肝病毒治療選擇強(qiáng)效低耐的藥物,也就是替諾福韋和恩替卡韋作為優(yōu)先選擇。但是在我們國(guó)家,現(xiàn)實(shí)情況復(fù)雜,例如價(jià)格問(wèn)題,可能基層很多病人負(fù)擔(dān)不起這些一線(xiàn)藥物。但是目前國(guó)家藥物價(jià)格談判結(jié)果公布,藥物降價(jià)使得藥物的可及性已經(jīng)是越來(lái)越好,大部分病人還是可以承受的。所以現(xiàn)在要強(qiáng)調(diào),強(qiáng)效低耐作為優(yōu)先選擇。

慢乙肝的個(gè)體優(yōu)化治療

個(gè)體化是比較大的話(huà)題,目前從治療方面我們中國(guó)專(zhuān)家也做了很多工作,包括核苷(酸)類(lèi)似物和干擾素的聯(lián)合治療、序貫治療以及干擾素的個(gè)體化治療等方面。

NAs聯(lián)合干擾素治療

我國(guó)慢乙肝指南中介紹了核苷(酸)類(lèi)似物和干擾素的聯(lián)合治療策略的研究,但是還有很多細(xì)致的工作要做,比如,需要判斷大樣本數(shù)據(jù)以進(jìn)一步支持聯(lián)合或序貫治療方案。此外,要考慮到性?xún)r(jià)比,藥品的價(jià)值和終效果。有條件的病人我們可以去做這方面探索,但是目前還不是完全推薦這樣一個(gè)臨床治療方案,它是值得探索的一個(gè)領(lǐng)域,所以無(wú)論是核苷(酸)類(lèi)似物和干擾素的聯(lián)合還是序貫,我們的肝病專(zhuān)家做了很多的工作,發(fā)現(xiàn)核苷(酸)類(lèi)似物治療過(guò)程中,聯(lián)合或序貫干擾素會(huì)提高e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換和表明抗原的血清轉(zhuǎn)換,這個(gè)轉(zhuǎn)換率有限,但是確實(shí)能看到這一比例的增加。實(shí)際上下一步重點(diǎn)要做哪些病人適合這樣的方案,所謂精準(zhǔn)治療,或者個(gè)體化治療是非常重要的,所以找到可能應(yīng)答好的人群給予這樣的治療,效率是高的,避免大部分人群盲目使用該方案,造成浪費(fèi)或不必要的副作用。

干擾素的個(gè)體化治療

實(shí)際上,基于干擾素的治療,我們也強(qiáng)調(diào)個(gè)體化治療。比如年輕、e抗原陽(yáng)性、病毒載量不高、轉(zhuǎn)氨酶高的人群可以試用干擾素治療?;趥€(gè)體化治療的策略,每半年進(jìn)行評(píng)估,效果好就繼續(xù)用,效果不好就不用了。所以,個(gè)體化治療實(shí)際貫穿始終。

此外,臨床上強(qiáng)調(diào)個(gè)體化探索,希望識(shí)別出應(yīng)答好的人群,那么一些血清學(xué)的指標(biāo)也是至關(guān)重要的。這方面也有很多探索,比如說(shuō)基線(xiàn)核心抗體定量可以預(yù)測(cè)干擾素、核苷類(lèi)似物的療效,同時(shí)也發(fā)現(xiàn)核心抗體定量水平的變化與病情的變化相關(guān)。

治療適應(yīng)證的選擇

指南明確推薦的治療人群是沒(méi)有問(wèn)題的,現(xiàn)在指南沒(méi)有推薦的所謂灰區(qū)的一些人群,是我們現(xiàn)在需要關(guān)注的,尤其是基層醫(yī)生要關(guān)注這部分病人,比如診斷為非活表面攜帶,比如小三陽(yáng)病人,病毒載量為103左右,轉(zhuǎn)氨酶正?;蛘咻p度增高但沒(méi)有達(dá)到兩倍正常水平的,針對(duì)這樣病人的處理,目前指南沒(méi)有給出建議治療,但是這些病人中有一部分是需要治療的。

目前藥物的可及性較好,所以我們應(yīng)該強(qiáng)調(diào),第一,該治療的一定要治,另外處于兩可之間的病人,我們需要把應(yīng)該治療的病人識(shí)別出來(lái)。這就需要一些新的標(biāo)志物,包括無(wú)創(chuàng)肝纖維化診斷指標(biāo),例如血清學(xué)無(wú)創(chuàng)肝纖維化診斷指標(biāo)、Fibroscan肝臟彈性檢測(cè),都是作為我們判斷病情進(jìn)行治療決策的非常重要的指標(biāo)。所以希望大家接診病人時(shí),一定要很好的判斷其先是不是需要治療,如果需要治療的不要漏掉,不需要治療的,比如免疫耐受期的病人、病毒載量特別高(108到109水平),轉(zhuǎn)氨酶正常的大三陽(yáng)的病人,這樣的病人不要急于治療,因?yàn)檫@樣的病人治療一是效果不好,二是容易出現(xiàn)耐藥,對(duì)后續(xù)的治療是非常不利的。所以治療適應(yīng)證的選擇,盡管指南有明確推薦,但是里面很多灰區(qū)的內(nèi)容大家可能要仔細(xì)的研究,進(jìn)行判斷,非常重要。

慢乙肝藥物治療的注意事項(xiàng)?

實(shí)際上,慢乙肝抗病毒藥物都有一些副作用,在整個(gè)治療過(guò)程中需要很好監(jiān)測(cè)病情的變化(比如監(jiān)測(cè)腎功、血磷等等)。臨床中,我們需要密切監(jiān)測(cè)、隨訪(fǎng),病人長(zhǎng)期治療過(guò)程中常常應(yīng)答很好,容易造成忽視病人隨訪(fǎng)。有時(shí)候病人會(huì)出現(xiàn)肝癌的發(fā)生,尤其肝硬化的病人。我們強(qiáng)調(diào)肝硬化的病人通過(guò)抗病毒治療,盡管抗病毒治療有效,肝硬化可以逆轉(zhuǎn),但是仍然有一部分病人會(huì)發(fā)展為肝癌,所以現(xiàn)在這也是非常重要的一個(gè)話(huà)題??傊?,慢乙肝治療還是強(qiáng)調(diào)優(yōu)先選擇強(qiáng)效低耐藥物,同時(shí)監(jiān)測(cè)相應(yīng)的副作用,通過(guò)抗病毒治療,控制疾病進(jìn)展,早期發(fā)現(xiàn)肝癌早期救治,減少肝硬化肝癌發(fā)生。

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