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Hepatology:替諾福韋酯單藥治療慢乙肝多重耐藥患者3年安全有效

發(fā)布:2017-04-12 | 來(lái)源:國(guó)際肝病 | 瀏覽:10619

韓國(guó)蔚山大學(xué)醫(yī)學(xué)院峨山醫(yī)學(xué)中心Kim等近日完成的一項(xiàng)研究表明,多重耐藥的慢性乙型肝炎(CHB)患者應(yīng)用替諾福韋酯(TDF)單藥治療144周,療效顯著,可獲得較高的病毒學(xué)應(yīng)答率且安全性良好。

該項(xiàng)研究納入192例對(duì)恩替卡韋(ETV)和(或)阿德福韋(ADV)耐藥突變的CHB患者,隨機(jī)分組至TDF單藥治療組(n=95)或TDF/ETV聯(lián)合治療組(n=97),治療48周時(shí),189例患者同意繼續(xù)TDF單藥治療(TDF-TDF組)或轉(zhuǎn)換至TDF單藥治療(TDF/ETV-TDF組),180例(93.8%)患者完成144周研究,對(duì)多重耐藥CHB患者應(yīng)用TDF治療3年的效果和安全性進(jìn)行評(píng)估。

結(jié)果顯示,48周時(shí),TDF-TDF組和TDF/ETV-TDF組分別有66.3%和68.0%的患者達(dá)到血清HBV DNA <15 IU/mL(P=0.80),144周時(shí),達(dá)到HBV DNA <15 IU/mL的患者比例增加至74.5%,較48周時(shí)達(dá)到該療效終點(diǎn)的患者比例顯著增加(P=0.03),TDF-TDF組和TDF/ETV-TDF組無(wú)顯著性差異(P=0.46)。實(shí)際處理分析表明,144周時(shí),79.4%的患者達(dá)到HBV DNA <15 IU/mL。6例患者發(fā)生一過(guò)性病毒學(xué)突破,系由于服藥依從性較差所致。

第144周時(shí),有19例患者的HBV DNA水平>60 IU/mL,基因耐藥分析表明,其中6例患者維持基線時(shí)的HBV耐藥突變。整個(gè)研究期間,沒(méi)有患者出現(xiàn)新的耐藥突變。


原文鏈接:Lim YS, Lee YS, Gwak GY, et al. Monotherapy with Tenofovir Disoproxil Fumarate for Multiple Drug-resistant Chronic Hepatitis B: 3-Year Trial. Hepatology.2017 Mar 30.

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