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肝臟疾病領(lǐng)域研究進(jìn)展匯總(第34期)(二)

發(fā)布:2018-04-04 | 來源:藥明康德 | 瀏覽:10121

一、器官芯片為乙肝藥物開發(fā)打下基礎(chǔ)

乙型肝炎病毒(HBV)感染目前無法治愈,它影響著全球幾億人。由于缺乏能用于測試潛在療法的模型,治療領(lǐng)域發(fā)展緩慢。近日,倫敦帝國理工學(xué)院(Imperial College London)的科學(xué)家們在人造器官模型中測試了病毒感染,這一成功有望加速該領(lǐng)域的研究。相關(guān)論文已發(fā)表在《Nature Communications》上。

人造器官能模擬整個(gè)器官的細(xì)胞構(gòu)成和生理機(jī)能,在藥物安全性測試中能作為動物模型的替代品,但迄今為止它們還沒有被用于測試傳染性疾病與器官的相互作用。帝國理工的研究者使用了人造肝臟的器官芯片(Organs-on-chips),測試它對乙型肝炎病毒感染的反應(yīng),來確定病原體與人造器官的相互作用。

器官芯片將人體活細(xì)胞放置在與目標(biāo)器官的生理、機(jī)械和結(jié)構(gòu)都相似的腳手架上。細(xì)胞周圍有導(dǎo)管模擬流過身體的血流,藥物或者病毒經(jīng)由導(dǎo)管流過細(xì)胞。與傳統(tǒng)方法相比,用于測試的活細(xì)胞在芯片上持續(xù)時(shí)間更長,并且比傳統(tǒng)的模型系統(tǒng)需要的感染劑量更低。結(jié)果表明,器官芯片上的肝臟細(xì)胞可以感染生理水平的HBV,并且對病毒產(chǎn)生與真人肝臟相似的生物學(xué)反應(yīng),包括免疫細(xì)胞活化和其他感染標(biāo)記。此外,這個(gè)平臺揭示了HBV病毒逃避內(nèi)在免疫反應(yīng)的復(fù)雜手段,這一發(fā)現(xiàn)或可用于未來的藥物開發(fā)。盡管這項(xiàng)技術(shù)尚處于早期階段,但研究者表示,它終有可能讓患者獲得新型個(gè)體化藥物。在將來醫(yī)生有望使用來自實(shí)際患者的細(xì)胞,而不是通用細(xì)胞系,來測試其對某些藥物的反應(yīng),從而使治療更具針對性。

論文主要作者M(jìn)arcus Dorner博士說:“這是第一次使用器官芯片技術(shù)來測試病毒感染,我們的工作代表了這項(xiàng)技術(shù)的下一個(gè)應(yīng)用前沿,我們希望它終能夠降低與臨床試驗(yàn)相關(guān)的成本和時(shí)間,從長遠(yuǎn)來看這將有利于患者?!?

二、新臨床試驗(yàn)力圖改善患者肝纖維化和肝硬化

Intercept公司近日宣布,其即將開展名為REVERSE的3期臨床試驗(yàn)研究。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究,將在約540例經(jīng)活檢確診為非酒精性脂肪肝炎(NASH)引起的肝硬化的患者中,評估使用奧沙膽酸(oceticholic acid,OCA)的療效和安全性。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一種脂肪在肝臟中堆積的肝病,可能會導(dǎo)致肝纖維化和肝硬化。據(jù)估計(jì),NASH將在不久后成為晚期肝病的常見原因,這些患者通常都需要肝移植。目前沒有獲批的用于NASH的治療方案,這一領(lǐng)域還有巨大的醫(yī)療需求待滿足。

REVERSE試驗(yàn)將在北美、歐洲、澳大利亞和新西蘭等地進(jìn)行。主要終點(diǎn)是在治療12個(gè)月后,使用NASH臨床研究網(wǎng)絡(luò)(CRN)系統(tǒng)評分時(shí),至少出現(xiàn)一個(gè)階段的肝纖維化組織學(xué)改善的受試者所占的百分比。患者將以1:1:1的比例隨機(jī)分配至三個(gè)組,分別接受每日一次OCA 10mg,但在三個(gè)月時(shí)滴定至25mg或者安慰劑。成功完成REVERSE雙盲階段的患者將有資格參加長達(dá)12個(gè)月的開放標(biāo)簽擴(kuò)展階段試驗(yàn)。

“NASH很快將超越丙型肝炎,成為美國和歐洲肝移植的主要原因,因此急需有效的治療方法來逆轉(zhuǎn)患者的肝纖維化和肝硬化,”Intercept總裁兼席執(zhí)行官M(fèi)ark Pruzanski博士評價(jià)說,“OCA是目前獲得美國FDA突破性療法認(rèn)定的NASH藥物,隨著3期臨床研究REGENERATE和REVERSE的進(jìn)展,我們有望將個(gè)獲批的療法帶給患有肝纖維化和肝硬化的NASH患者,他們有較高的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生肝功能衰竭?!?

參考資料:

[1] Poxel Presents Preclinical Proof-of-Concept Data for PXL770 in Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) at Global NASH Congress 2018

[2] ContraVir Pharmaceuticals Announces TXL? Has Been Granted Orphan Drug Designation for the Treatment of HBV in a Pediatric Population

[3] Organ-on-chip technology enters next stage as experts test hepatitis B virus

[4] Intercept Announces Phase III REVERSE Trial Evaluating OCA for the Treatment of NASH Patients With Compensated Cirrhosis

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