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藥物性肝損傷 - 機(jī)制與肝損傷類型

發(fā)布:2016-06-14 | 來源:醫(yī)脈通 | 瀏覽:6893

藥物性肝損傷是指由于處方藥物、成藥、維生素、激素類、草藥、非法藥物和環(huán)境毒物所引起的肝臟損傷性疾病。

藥物如何引起肝臟疾病

藥物可通過幾種方式導(dǎo)致肝臟疾病。部分藥物可以直接損害肝臟;其他藥物則通過肝臟轉(zhuǎn)化成化學(xué)物質(zhì),從而進(jìn)一步直接或間接損害肝。肝臟毒性共有3種類型:劑量依賴型毒性,特異反應(yīng)性毒性和藥物過敏反應(yīng)。

服用足夠劑量的可導(dǎo)致劑量依賴型毒性的藥物,可以引發(fā)大多數(shù)人發(fā)生肝損傷。關(guān)于劑量依賴型毒性藥物的重要例子,就是對(duì)乙酰氨基酚過量。

特異性毒性的藥物只引發(fā)部分患者的肝臟疾病,這些患者都遺傳有控制特定藥物化學(xué)變化的基因,從而引起對(duì)肝臟有損害的藥物或轉(zhuǎn)化產(chǎn)物(代謝產(chǎn)物)的積累。這些遺傳特異性毒性通常很罕見,并且根據(jù)藥物不同,其人群中發(fā)生比例為1/10萬(wàn)-10/10萬(wàn);然而,對(duì)于某些藥物,其毒性的發(fā)生率非常高。盡管發(fā)生藥物誘導(dǎo)的特異性肝損傷風(fēng)險(xiǎn)很低,但特異性肝損傷仍然是常見的藥物誘導(dǎo)性肝臟疾病,因?yàn)槌汕先f(wàn)的患者都在服用藥物,而其中很多人同時(shí)服用多種藥物。

藥物的特異性毒性在早期臨床試驗(yàn)中難以被發(fā)現(xiàn)。在FDA批準(zhǔn)該藥后,其特異性毒性往往要在數(shù)以百萬(wàn)的患者開始服用后才會(huì)顯露出來。

藥物過敏也可以導(dǎo)致肝臟疾病,但是它并不常見。藥物過敏時(shí),人體免疫系統(tǒng)采用抗體和免疫細(xì)胞來攻擊藥物,所產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致肝的損傷。

藥物引發(fā)肝臟疾病的類型

藥物和化學(xué)品可以引發(fā)廣泛的肝損傷。其中包括:

? 血液肝酶水平輕度升高,而沒有肝臟疾病的癥狀或體征;

? 肝炎(肝細(xì)胞的炎癥);

? 壞死(肝細(xì)胞死亡),往往由更嚴(yán)重的肝炎引起;

? 膽汁淤積(膽汁分泌和/或流量減少);

? 脂肪肝(肝臟內(nèi)脂肪的積累);

? 肝硬化(進(jìn)一步的肝臟瘢痕),由慢性肝炎、膽汁淤積癥或脂肪肝引起;

? 混合疾病,如肝炎和肝細(xì)胞壞死同時(shí)發(fā)生,肝炎和脂肪堆積,或膽汁淤積和肝炎同時(shí)出現(xiàn);

? 爆發(fā)性重型肝炎,肝臟衰竭;

? 肝血管內(nèi)血栓。

血液肝酶水平升高

許多藥物可導(dǎo)致血液肝酶水平輕度升高,但沒有肝炎癥狀或體征。AST, ALT和堿性磷酸酶通常存在于肝細(xì)胞和膽管內(nèi),某些藥物可以導(dǎo)致這些酶從細(xì)胞中泄漏出來并進(jìn)入血液,從而升高了血液中的酶含量。較常見的例子包括:他汀類藥物(用于治療高血膽固醇水平),某些抗生素,抗抑郁癥藥,以及用于治療糖尿病的藥物和塔克林,阿司匹林,奎尼丁。

由于這些患者通常沒有癥狀或體征,往往在年度體檢、或作為術(shù)前篩查手段以及定期監(jiān)測(cè)藥物毒性而進(jìn)行血液檢測(cè)時(shí)才能發(fā)現(xiàn)肝酶升高。通常情況下,肝酶水平在停藥后短時(shí)間內(nèi)即恢復(fù)正常,不存在長(zhǎng)期肝損傷。對(duì)于某些藥物,低水平的肝酶異常較常見,且似乎與重要的(嚴(yán)重或進(jìn)一步的)肝臟疾病不相關(guān),患者可以繼續(xù)服用這些藥物。

急性肝功能衰竭

藥物很少會(huì)引起急性肝衰竭(暴發(fā)性肝炎)。這些患者通常表現(xiàn)出急性肝炎的癥狀和其他問題如意識(shí)混亂或昏迷(腦病)和出血(凝血功能障礙)。事實(shí)上,70%~90%的暴發(fā)性肝炎的患者會(huì)死亡。在美國(guó),對(duì)乙酰氨基酚(泰諾)是急性肝衰竭的常見原因。

膽汁淤積

膽汁淤積是指膽汁的分泌和/或流量減少。膽紅素和膽汁酸通常由肝臟分泌到膽汁中,并通過腸排出體內(nèi),在體內(nèi)聚集會(huì)導(dǎo)致黃疸和瘙癢。引起膽汁淤積的藥物通常會(huì)干擾肝細(xì)胞的分泌功能,而不會(huì)引起肝炎或肝細(xì)胞壞死(死亡)。藥物性膽汁淤積患者通常表現(xiàn)為血膽紅素水平升高,但AST和ALT水平正?;蜉p度升高。堿性磷酸酶水平升高。

已經(jīng)報(bào)道可能引起膽汁淤積癥的藥物包括紅霉素、氯丙嗪、磺胺甲惡唑和甲氧芐啶、阿米替林、卡馬西平、氨芐西林、氨芐西林/克拉維酸、利福平、雌二醇、卡托普利、避孕藥、合成代謝類固醇、萘普生、胺碘酮、氟哌啶醇、丙米嗪、四環(huán)素和苯妥英鈉。

大多數(shù)藥物引起的膽汁淤積患者在停藥后數(shù)周內(nèi)會(huì)完全恢復(fù),但在一些患者在停藥后,黃疸、瘙癢和不正常肝功能檢查會(huì)持續(xù)數(shù)月。藥物引起的黃疸和膽汁淤積持續(xù)時(shí)間超過3個(gè)月,稱為慢性膽汁淤積癥。

編譯自:Drug-Induced Liver Disease.Medicinenet.com.2015.

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