肝臟生物化學(xué)試驗(yàn)俗稱肝功能試驗(yàn)，是通過各種生化試驗(yàn)方法檢測(cè)與肝臟功能代謝有關(guān)的各項(xiàng)指標(biāo)，以反映肝臟功能基本狀況。氨基轉(zhuǎn)移酶是肝臟生化試驗(yàn)的主要指標(biāo)。氨基轉(zhuǎn)移酶異常是臨床上非常常見的患者求診原因，臨床醫(yī)師如果對(duì)其認(rèn)識(shí)不足可能會(huì)遺漏潛在的肝臟疾病，而對(duì)其過度解讀及隨后的進(jìn)一步評(píng)估檢查，可能會(huì)給患者及家庭帶來不必要的心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。長(zhǎng)期以來，不少患者甚至非?？漆t(yī)師對(duì)氨基轉(zhuǎn)移酶的理解存在誤區(qū)，本文從相關(guān)文獻(xiàn)、共識(shí)及指南摘取了若干知識(shí)點(diǎn)，幫助讀者理解氨基轉(zhuǎn)移酶的臨床意義。
1、一般按照國(guó)際慣例，將ALT的正常參考值上限（ULN）定為男40 IU/L、女35 IU/L。但是研究顯示，目前廣泛使用的血清氨基轉(zhuǎn)移酶參考值可能偏高，2016年美國(guó)胃腸病學(xué)會(huì)異常肝臟生化試驗(yàn)評(píng)估臨床指南提出，血清氨基轉(zhuǎn)移酶正常參考值為男性29-33 IU/L，女性 19-25 IU/L。
2、ALT和AST廣泛分布于機(jī)體組織細(xì)胞中，ALT主要分布在肝臟和腎臟，AST主要分布在心臟、肝臟、骨骼肌和腎臟。ALT僅存在于細(xì)胞質(zhì)中，而AST則同時(shí)存在于線粒體和細(xì)胞質(zhì)中，其中線粒體型AST活性占肝臟AST總活性的80%左右。
3、ALT在體內(nèi)循環(huán)的半衰期長(zhǎng)于AST，兩者分別約為(47±10) h和(17±5) h。
4、氨基轉(zhuǎn)移酶是反映急性肝細(xì)胞損傷為敏感的指標(biāo)，其中ALT比AST敏感和特異。
5、單純AST升高提示心肌或肌肉疾病，肝臟疾病的可能性較小。
6、尿毒癥患者AST水平可以偏低，透析后升高。
7、氨基轉(zhuǎn)移酶水平高低與肝損害嚴(yán)重程度常常并不相關(guān)，同樣氨基轉(zhuǎn)移酶水平對(duì)判斷急性肝細(xì)胞損傷的預(yù)后幫助不大。
8、血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平迅速下降常常提示疾病好轉(zhuǎn)，但對(duì)于爆發(fā)性肝炎可能提示預(yù)后不佳。血清膽紅素水平升高伴隨氨基轉(zhuǎn)移酶水平下降稱為“膽酶分離”，是肝細(xì)胞大量壞死的表現(xiàn)，多提示病情加重。
9、肝炎所致的黃疸患者，血清膽紅素升高常常滯后于氨基轉(zhuǎn)移酶的升高大約一周，因此出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶下降同時(shí)伴隨膽紅素升高。
10、劃分轉(zhuǎn)氨酶升高程度有利于縮小病因診斷的范圍。比如氨基轉(zhuǎn)移酶水平顯著升高(＞15倍正常值以上，600 IU/L)僅見于少數(shù)疾病，常見的病因是急性病毒性肝炎、缺血性肝炎（急性心衰）、急性藥物或毒物性肝損害。
11、膽總管結(jié)石導(dǎo)致的急性膽管梗阻，氨基轉(zhuǎn)移酶水平可以迅速升達(dá)數(shù)千IU，在膽管阻塞解除后24-48小時(shí)內(nèi)迅速下降。
12、梗阻性黃疸、合并AIDS的病毒性肝炎和肝硬化這三種情況下的氨基轉(zhuǎn)移酶水平很少超過500 IU/L，酒精性肝病很少超過300 IU/L，肌肉疾病通常小于300 IU。
13、AST和ALT的比值有助于推測(cè)肝臟疾病的病因。成人血清AST和ALT比值的正常值約為0.8，AST/ALT升高可見于酒精性肝病、肝硬化、缺血性肝炎、充血性肝病、急性布加綜合征、肝動(dòng)脈損傷/血栓形成/閉塞和全胃腸外營(yíng)養(yǎng)等情況?；加胁《拘愿窝谆蚱渌尾r(shí)，若肝細(xì)胞損傷加重和(或)累及線粒體，則AST/ALT比值也可明顯升高。心肌梗死血清中AST/ALT比值升高。
14、服用聯(lián)苯雙酯及其結(jié)構(gòu)類似物的患者也可能出現(xiàn)AST/ALT比值升高。
15、如果ALT＜300 IU/L，AST/ALT＞2提示酒精性肝病，＞3高度提示酒精性肝病。
16、酒精性肝病合并心衰、病毒性肝炎或藥物性肝損傷（特別是對(duì)乙酰氨基酚），血清氨基轉(zhuǎn)移酶可升至數(shù)千IU，但AST/ALT比值仍然增加呈典型的酒精性肝病的特點(diǎn)。
17、劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的肌肉損傷可引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高，初AST/ALT可大于3，隨后這一比值迅速下降至接近1，因?yàn)锳ST在體內(nèi)循環(huán)的半衰期短于ALT。
18、AST/ALT比值可預(yù)測(cè)慢性丙型肝炎肝硬化，AST/ALT＞1提示出現(xiàn)肝硬化，特異性94%-100%，敏感性44%-75%。
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