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慢性乙型肝炎特殊患者如何進行抗病毒治療?

發(fā)布:2018-01-10 | 來源:醫(yī)脈通 | 瀏覽:10542

慢乙肝特殊患者的抗病毒治療一直是臨床上十分關注的問題,特殊人群到底要不要進行抗病毒治療?如何進行抗病毒治療?

HBV相關失代償期肝硬化患者需要抗病毒治療嗎?如何進行抗病毒?

1、需要抗病毒治療

HBV相關失代償期肝硬化患者是指Child-Pugh分級為B或C級、出現(xiàn)肝性腦病、腹水或食管胃底靜脈曲張破裂出血等并發(fā)癥的肝硬化患者。一般建議失代償期肝硬化患者只要HBV DNA可檢出就應進行抗病毒治療。大部分患者需終生治療。

2、應優(yōu)先選擇強效低耐藥的核苷類似物治療

(1)各方案評價

恩替卡韋(ETV)和替諾福韋酯(TDF):治療失代償期肝硬化患者,可長期有效抑制患者HBV,改善患者肝臟組織學及肝功能情況,降低患者肝硬化并發(fā)癥與HCC(原發(fā)性肝癌)發(fā)生率。

替比夫定(LdT)或拉米夫定(LAM):治療6~12個月后可出現(xiàn)耐藥相關變異,部分肝硬化患者因耐藥變異導致肝病惡化。

阿德福韋酯(ADV):單藥抑制HBV DNA作用較弱,而肝硬化患者HCC發(fā)生率下降與患者HBV DNA抑制程度相關,且失代償期肝硬化患者本身多存在不同程度的腎功能損傷,長期應用ADV會使此類患者腎功能損傷幾率顯著增加。

LAM+ADV:ETV組治療48周與LAM+ADV組患者抑制HBV DNA作用相當,但ETV組患者Child—Pugh改善率優(yōu)于LAM+ADV組,且血肌酐升高發(fā)生率顯著低于LAM+ADV組?;诖?,建議可考慮選擇LAM+ADV初始用于失代償期肝硬化患者抗病毒治療,但應密切監(jiān)測患者腎功能等指標。

(2)推薦建議

失代償期肝硬化患者應優(yōu)先選擇強效低耐藥的ETV或TDF單藥治療;也可考慮選擇初始聯(lián)合LAM+ADV的方案,但需密切監(jiān)測患者腎功能等情況。在失代償期肝硬化患者抗HBV治療過程中需監(jiān)測HBV DNA載量、NAs耐藥、腎功能以及乳酸酸中毒等情況。

肝癌(HCC)患者需要抗病毒治療嗎?應該如何抗病毒?

1、需要抗病毒治療

HBV相關HCC患者只要HBV DNA可檢測到,均應采用抗病毒治療??共《局委熆梢种艸BV、改善患者肝功能,減少或延緩HCC復發(fā),延長患者生存時間。NAs抗病毒治療是降低HCC復發(fā)風險的獨立危險因素。

HBsAg陽性的HCC患者,即使HBV DNA陰性,在接受肝動脈化療栓塞術、全身化療等免疫抑制治療后可出現(xiàn)HBV再激活。對于此類患者,在接受肝動脈化療栓塞術等治療前應給予NAs,預防HBV再激活。

2、應優(yōu)先選擇強效低耐藥的核苷類似物治療

推薦HBV相關HCC患者在恰當選擇HCC治療措施的基礎上積極進行抗HBV治療,并且建議優(yōu)先選擇ETV或TDF抗病毒治療。

老年慢性乙型肝炎患者應該如何進行抗病毒治療?

1、年齡不應作為CHB抗病毒治療的禁忌證

有研究報道,ETV治療老年CHB患者與非老年CHB患者的病毒學應答與安全耐受性相當。因此,老年CHB患者的治療可參考一般CHB患者治療方案,年齡不應作為CHB抗病毒治療的禁忌證。

2、老年患者抗病毒治療應注意的問題

老年患者的治療應綜合評估患者的治療意愿、治療風險以及治療獲益情況,尤其是應用IFNα治療的患者,應綜合評估患者預期的生存情況、肝功能代償情況、對于可能的不良反應耐受情況、合并高血壓、糖尿病、冠心病等基礎疾病情況以及治療后可能的肝功能改善情況等。

推薦在治療過程中以及結束后密切監(jiān)測患者治療應答情況、治療不良反應,同時應注意監(jiān)測患者血糖、腎臟功能、HCC的發(fā)生。

3、應優(yōu)先選擇強效低耐藥的核苷類似物治療

老年CHB患者抗病毒治療應綜合評估治療意愿、治療風險以及治療獲益情況,建議優(yōu)先選擇ETV或TDF抗病毒治療。

免疫抑制劑或細胞毒性藥物治療的患者如何進行抗病毒治療?

HBsAg陽性患者應用免疫抑制劑或細胞毒性藥物治療時,即使HBV DNA低于檢測下限且ALT正常,也應在治療前2~4周開始進行NAs預防性治療,預防用藥應選擇抑制HBV DNA作用迅速的藥物,如ETV或TDF。

對于HBsAg陰性、抗-HBc陽性患者,如需應用強效免疫抑制劑或細胞毒性藥物,可酌情給予NAs預防治療以降低HBV再活動風險;也可密切監(jiān)測患者HBV DNA和HBsAg,若出現(xiàn)陽性則應及時加用抗病毒治療。

在化療或免疫抑制劑治療停止后,應根據(jù)患者病情決定NAs停藥時間。如果患者基線HBV DNA≤5 log拷貝/ml,可考慮在免疫抑制劑或細胞毒性藥物治療結束后6個月停用預防治療;如果患者HBV DNA>5 log拷貝/ml,則應繼續(xù)治療直至達到一般患者抗病毒治療停藥標準,方可考慮停藥。

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