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帶你讀懂:HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的治療

發(fā)布:2016-09-18 | 來源:醫(yī)脈通 | 瀏覽:6847

HBeAg陽性慢乙肝患者何時開始治療?

根據(jù)乙肝病毒感染的自然史,HBeAg陽性的免疫耐受期乙肝病毒感染者突然發(fā)生ALT升高,通常是免疫清除的發(fā)生。對于HBeAg陽性的患者,有些可能會發(fā)生自發(fā)性HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。自發(fā)性HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的發(fā)生率大約1.1%~9%,B基因型比C基因型有更高的自發(fā)性HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率。一般來說,年齡較輕,ALT較高(>150 U/L),且HBV DNA和HBeAg動態(tài)觀察下降較快的患者,預(yù)測自發(fā)性HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的可能性較大。因此,對于年齡較輕、HBeAg陽性且沒有肝硬化的患者,可以觀察一段時間,監(jiān)測ALT、HBV DNA和HBeAg,看看是否能發(fā)生自發(fā)的HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。如果發(fā)生HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,說明感染者已經(jīng)進入非活動期,大多數(shù)預(yù)后較好,可不必治療。但是,年齡>30歲,持續(xù)ALT升高,HBV DNA和HBeAg水平?jīng)]有下降趨勢者,自發(fā)性HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的可能性較小,應(yīng)該盡早給予抗病毒治療。

HBeAg陽性慢乙肝患者應(yīng)該如何治療?

HBeAg陽性慢乙肝患者在開始治療時宜選用抗病毒作用強和耐藥發(fā)生率低的藥物(如:恩替卡韋[ETV]和替諾福韋酯[TDF]),年輕的患者對不良反應(yīng)的耐受性較好,如果ALT較高,HBV DNA水平較低,也可以試用干擾素治療。

選擇抗病毒作用較弱或容易發(fā)生耐藥的藥物,一旦病毒耐藥后對其他藥物的敏感性也會明顯降低,需要增加劑量或聯(lián)合用藥,且仍容易發(fā)生耐藥。但有時也需要因人而異。例如:準(zhǔn)備懷孕的女性也可以選擇拉米夫定(LAM)或替比夫定(LdT)等妊娠期比較安全的藥物。

在治療前HBV DNA水平較低的患者,也可以選用價格便宜的拉米夫定和阿德福韋酯(ADV)。選擇了LAM、LdT或ADV治療的患者,應(yīng)在治療的12周和24周進行HBV DNA檢測,對藥物的療效進行預(yù)測。對應(yīng)答不佳的患者按照《乙肝指南》推薦意見及時改變治療方案:

▲ LAM或LdT單藥治療應(yīng)答不佳的患者,可改用TDF單藥治療,或加用ADV聯(lián)合治療;

▲ ADV單藥治療應(yīng)答不佳的患者,可以改用ETV或TDF單藥治療,或加用LAM聯(lián)合治療。

患者的病情千奇百怪,心態(tài)和經(jīng)濟條件各不相同,只有因人而異,精準(zhǔn)的實施個體化治療,才能使病人有更好的依從性,達到更好的治療效果。

HBeAg陽性慢乙肝使用NA(s)治療后何時能夠停藥?

核苷(酸)類藥物的治療盡管一些患者有可能停藥,但過早停藥往往導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā),前功盡棄。以往的大多數(shù)指南推薦HBeAg陽性患者NA(s)治療的停藥指征是達到完全病毒學(xué)應(yīng)答、ALT復(fù)常,在HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換持續(xù)至少1年后可以停藥,但近年來的臨床實踐證實,許多HBeAg陽性患者即使達到上述的停藥標(biāo)準(zhǔn),停藥后的復(fù)發(fā)率也很高。HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)后,鞏固治療的時間越長,停藥后的復(fù)發(fā)率越低,好達到HBsAg陰轉(zhuǎn)后再停藥。因此,大多數(shù)醫(yī)生建議患者盡可能延長治療時間。

2015年更新的《亞太地區(qū)乙型肝炎臨床管理指南》中指出:對于沒有肝硬化的HBeAg陽性患者,NA(s)的佳療程是不確定的。HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后鞏固治療至少1年可以停藥,但好鞏固治療3年后再停藥。

我國2015年版《乙肝指南》明確提出:對于沒有肝硬化HBeAg陽性患者,NA(s)的總療程建議至少4年,在達到HBV DNA低于檢測下限、ALT復(fù)常、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后,再鞏固治療至少3年(每隔6個月復(fù)查一次)仍保持不變者,可考慮停藥,但延長療程可降低復(fù)發(fā)率。

HBeAg陽性慢乙肝用干擾素治療何時可以停藥?

無論是普通IFN-α還是聚乙二醇化干擾素(PegIFN-α),對慢乙肝的療效都是有限的,而且有較多不良反應(yīng)。因此,盡管有研究顯示延長PegIFN-α的療程至2年可提高治療應(yīng)答率,但延長療程有可能導(dǎo)致更多的不良反應(yīng)和經(jīng)濟負擔(dān),且對于預(yù)測應(yīng)答不佳的大多數(shù)患者即使延長療程也很可能無法達到滿意的療效。因此,目前各國的指南和我國2015年版《乙肝指南》均未建議延長療程,長療程為1年。而且在治療24周時,對于預(yù)測療效可能較差的患者建議停止治療。

治療期間預(yù)測干擾素療效的指征主要依據(jù)HBV DNA和HBsAg定量,其中HBsAg定量是重要的預(yù)測指標(biāo)。治療12周和24周時應(yīng)根據(jù)患者的HBsAg和HBV DNA對干擾素的療效進行預(yù)測。預(yù)測療效欠佳的患者,建議停藥。這是我國次在《乙肝指南》中對預(yù)測干擾素療效欠佳的患者提出提前中止治療的建議。

預(yù)測干擾素療效欠佳的患者提前中止治療不僅可以減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān),而且還可以減少不良反應(yīng),并使這些患者及時得到其他更有效的藥物治療。

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