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小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥

發(fā)布:2016-03-07 | 來源:互聯(lián)網(wǎng) | 瀏覽:14587

【小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥】簡介

alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥(alpha;shy;1-antitrypsin deficiency)是以嬰兒期出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸、進行性肝功能損害和青年期后出現(xiàn)肺氣腫為主要臨床表現(xiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。

小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥基本知識

是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位: 肝 肺

傳染性:該病不具備傳染性

多發(fā)人群:嬰兒

相關(guān)癥狀: 門脈高壓 肝昏迷 肝腫大 食欲不振 惡心與嘔吐 并發(fā)疾病: 肝炎小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥診療知識

就診科室: 兒科 內(nèi)分泌科

治療費用: 市三甲醫(yī)院約(800- 2000元)

治愈率:40%

治療方法: 藥物治療

相關(guān)檢查: 血常規(guī) 肝功能檢查 常用藥品: 達那唑 達那唑 達那唑

【小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥】哪些癥狀

一、癥狀

高加索人群中,約1%~2%的肺氣腫患者伴有α1-AT缺乏,80%~90%的PiZZ型個體有全小葉型肺氣腫,其臨床特點是:發(fā)病年齡早,呼吸道癥狀出現(xiàn)于30~40歲,早期癥狀為活動后呼吸困難,多有咳嗽和反復呼吸道感染,體檢見病人有過度消瘦,呼吸音低;胸片示橫膈低平,肺過度充氣,外周血管減少,尤其是以肺小葉明顯,肺功能提示嚴重肺氣腫,肺總量受限,彌散量減低,血氣分析檢查提示:早期有輕至中度低氧血癥,而無高碳酸血癥;晚期患者低氧血癥加重伴有高碳酸血癥,心電圖示右心室肥厚,可伴右束支傳導阻滯。

二、診斷

臨床表現(xiàn)結(jié)合病史可作出肺氣腫的診斷,在高加索人群中凡是肺氣腫患者均應(yīng)除α1-AT缺乏癥的可能性,可經(jīng)血清蛋白電泳,醋酸纖維電泳,放射免疫擴散法和電泳免疫分析等免疫分析,還可測血清胰蛋白酶抑制活性,進一步作定型檢查可幫助確診α1-AT缺乏癥。

【小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥】應(yīng)該做哪些檢查

1.α1-AT 血清α1-AT減少到1.0g/L以下多為PiZZ型,PiMZ型α1-AT多在1.0~2.0g/L之間。

2.血象檢查 顯示脾功能亢進現(xiàn)象,出現(xiàn)紅細胞、白細胞、血小板減少的“三少”現(xiàn)象。

3.血BSP 肝硬化期BSP排泄減少。

4.肝活檢 PAS染色陽性,可見肝細胞內(nèi)耐淀粉酶的嗜酸性小顆粒。

5.X線檢查 可見兩肺氣腫和膈肌下降。食管鋇餐可見食管靜脈曲張。

6.肺功能檢查 不同程度的損害。

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