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進(jìn)入2016年后，多個(gè)監(jiān)管部門各自出臺(tái)了系列不同的影響醫(yī)藥行業(yè)營(yíng)銷基礎(chǔ)的政策。目前，系列出臺(tái)的政策按歸類而言，主要包括了三大方面：公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革、銷售渠道改革、產(chǎn)品批文改革。

近日(7月5日)人社部印發(fā)《關(guān)于積極推動(dòng)醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動(dòng)改革的指導(dǎo)意見(jiàn)》(下稱《意見(jiàn)》)，部署醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥三醫(yī)聯(lián)動(dòng)改革工作。如今，人社部也終于發(fā)力了，對(duì)于三醫(yī)聯(lián)動(dòng)出臺(tái)明確得指導(dǎo)意見(jiàn)。對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)而言，關(guān)心的莫過(guò)于藥品的價(jià)格和藥品的市場(chǎng)，這恰恰與三醫(yī)聯(lián)動(dòng)關(guān)系密切。

半年已然落幕，對(duì)于醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)而言，這半年是政策出臺(tái)較為頻繁的一年。接二連三的政策發(fā)布，是挑戰(zhàn)也是機(jī)會(huì)。自查核查、化學(xué)藥注冊(cè)、上市許可人制度是上半年的三大政策看點(diǎn)，而批文難拿、注冊(cè)申請(qǐng)少、技術(shù)轉(zhuǎn)讓有新變化則是三大關(guān)鍵點(diǎn)。

國(guó)家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)6月25日發(fā)布《關(guān)于對(duì)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”2016年度項(xiàng)目安排進(jìn)行公示的通知》，將“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”重點(diǎn)專項(xiàng)擬進(jìn)入審核環(huán)節(jié)的2016年度項(xiàng)目信息進(jìn)行公示。目前，公示已經(jīng)結(jié)束，61個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入公示名單，中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)支持總計(jì)達(dá)6.4億元。

28日，國(guó)家發(fā)改委價(jià)格司司長(zhǎng)施子海在“深化價(jià)格機(jī)制改革，降低實(shí)體經(jīng)濟(jì)成本”新聞發(fā)布會(huì)上透露了即將展開的多項(xiàng)改革舉措，包括醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革意見(jiàn)將出臺(tái)、吉林天津等6省(直轄市)將出臺(tái)深化價(jià)改的實(shí)施意見(jiàn)等等。

國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于促進(jìn)和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)(國(guó)辦發(fā)〔2016〕47號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》)出臺(tái)，《意見(jiàn)》提出，將于2017年底實(shí)現(xiàn)國(guó)家和省級(jí)人口健康信息平臺(tái)以及全國(guó)藥品招標(biāo)采購(gòu)業(yè)務(wù)應(yīng)用平臺(tái)互聯(lián)互通，基本形成跨部門健康醫(yī)療數(shù)據(jù)資源共享共用格局。

除了醫(yī)院藥房和零售藥店外，眼下一種新的購(gòu)藥方式日益受到關(guān)注，那就是互聯(lián)網(wǎng)購(gòu)藥。只要有一部智能手機(jī)或電腦，足不出戶即可買到藥品，對(duì)于處在快節(jié)奏生活中的人們來(lái)說(shuō)，互聯(lián)網(wǎng)購(gòu)藥無(wú)疑提供了一種便利的購(gòu)藥方式。

國(guó)家衛(wèi)計(jì)委下發(fā)《關(guān)于盡快確定醫(yī)療費(fèi)用增長(zhǎng)幅度的通知》，要求各省(區(qū)、市)要確定本地區(qū)年度醫(yī)療費(fèi)用增長(zhǎng)幅度(以下簡(jiǎn)稱控費(fèi)目標(biāo))。按照自上而下、層層分解的原則，將控費(fèi)目標(biāo)逐級(jí)分解到各地市(縣市)和公立醫(yī)院。

在醫(yī)藥分家的政策影響下，越來(lái)越多的處方藥外流，慢病藥物逐漸轉(zhuǎn)向零售藥店渠道。而隨著移動(dòng)互聯(lián)技術(shù)飛速迭代，“互聯(lián)網(wǎng)+”的熱浪席卷了各行各業(yè)，數(shù)據(jù)時(shí)代給商業(yè)模式帶來(lái)變革。

2015年8月，國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）揭開了深化我國(guó)藥品監(jiān)管制度改革的大幕。此輪改革的目的不僅在于解決審評(píng)審批積壓、申報(bào)資料質(zhì)量不高、仿制藥質(zhì)量不高等實(shí)際問(wèn)題，更在于建立一個(gè)科學(xué)、有效和完善的藥品監(jiān)管體制。