【繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥】簡介
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥基本知識
是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病
發(fā)病部位： 血液血管 肝
傳染性：該病不具備傳染性
多發(fā)人群：嚴重肝疾患者
相關(guān)癥狀： 紅細胞增多 膚色赤紅 全身各臟器血流緩慢 肝淤血
并發(fā)疾?。?消化道出血
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥診療知識
就診科室： 血液科
治療費用： 市三甲醫(yī)院約(20000 -50000元)
治愈率：3%
治療方法： 對癥治療相關(guān)檢查： 紅細胞九分圖分析 紅細胞孵育滲透脆性試驗 甲種胎兒球蛋白試驗 紅細胞生成素 紅細胞烯醇化酶 常用藥品： 金酸萍糖漿 輔酶Q10膠囊 輔酶Q10膠囊
【繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥】哪些癥狀
一、癥狀
大多數(shù)慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血，而在少數(shù)患者，尤其是在肝臟疾患的終末期，貧血可迅速加重，常伴有肝功能迅速惡化，黃疸加深，出現(xiàn)肝性腦病，或消化道大出血，患者常在短期內(nèi)死亡。
二、診斷
結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、體征及實驗室檢查。一般不難確診。
【繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥】應該做哪些檢查
1.外周血 可見到少量靶形紅細胞，可見許多棘刺紅細胞(可達10%～60%)。貧血呈正細胞正色素貧血，血小板及白細胞可減少。
2.肝功能損害的相關(guān)實驗室檢查。
根據(jù)臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做B超、CT、MRI，心電圖、X線及生化等檢查。
