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1、問：請(qǐng)?jiān)敿?xì)介紹一下貴公司的戰(zhàn)略規(guī)劃
答：尊敬的投資者，您好！未來公司將秉持“精益主動(dòng)、創(chuàng)新超越”的戰(zhàn)略理念，努力實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、跨越式發(fā)展。公司將堅(jiān)定實(shí)施創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)提升創(chuàng)新投入，加快推進(jìn)創(chuàng)新藥研究進(jìn)度，全力以赴實(shí)現(xiàn)抗病毒創(chuàng)新藥GST-HG171的早日獲批上市。全力推進(jìn)融資工作，進(jìn)一步擴(kuò)充公司的資金來源，滿足創(chuàng)新研發(fā)資金需求，提升公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的整體實(shí)力和市場(chǎng)布局，增強(qiáng)公司未來盈利能力。同時(shí)，公司也將加強(qiáng)品牌戰(zhàn)略、國(guó)際戰(zhàn)略，深入實(shí)施品牌營(yíng)銷策略。謝謝！
2、問：請(qǐng)問各位領(lǐng)導(dǎo)公司抗病毒創(chuàng)新藥171與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手相比優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在哪里？
答：尊敬的投資者，您好！在前期臨床前試驗(yàn)、臨床I期及研究者發(fā)起的臨床（IIT）試驗(yàn)中，GST-HG171體現(xiàn)了更優(yōu)的藥效表現(xiàn)和藥代動(dòng)力學(xué)特征，患者轉(zhuǎn)陰時(shí)間相比縮短；鑒于GST-HG171在抗病毒藥效和人體藥代動(dòng)力學(xué)的優(yōu)勢(shì)，在藥劑量方面，GST-HG171在臨床試驗(yàn)的用藥方案中，單次服藥量?jī)H為150mg（一天兩次），低于輝瑞口服藥Paxlovid的300mg（一天兩次）。更低的藥物服用量一方面有望在保證病毒抑制能力的前提下實(shí)現(xiàn)安全性的進(jìn)一步提升，另一方面也使得藥物在后續(xù)上市銷售時(shí)具有成本優(yōu)勢(shì)。謝謝！
3、問：能否請(qǐng)公司領(lǐng)導(dǎo)介紹一下2022年的業(yè)績(jī)和研發(fā)投入情況？
答：尊敬的投資者，您好！2022年全年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入38,576.52萬元，基本與去年持平，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)虧損12,740.39萬元，主要原因是公司持續(xù)加大研發(fā)投入，創(chuàng)新藥泰中定（泰阿特韋GST-HG171片聯(lián)合利托那韋片）快速從臨床前研究推進(jìn)至II/III期臨床，導(dǎo)致研發(fā)費(fèi)用顯著增加。2022 年，公司研發(fā)投入占當(dāng)年?duì)I業(yè)收入比例為48.47%，研發(fā)費(fèi)用合計(jì)支出18,546.27萬元，同比增加11,647.32萬元，其中GST-HG171 在2022年期間研發(fā)費(fèi)用支出10,903.09萬元。謝謝！
4、問：相比于行業(yè)內(nèi)其它醫(yī)藥企業(yè)，公司的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)在哪里？
答：尊敬的投資者，您好！公司致力于成為抗病毒和肝臟健康藥物領(lǐng)域領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企業(yè)。自2015年上市以來，公司積極、持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，在肝癌、非酒精性脂肪肝炎、臨床治愈乙肝等領(lǐng)域戰(zhàn)略布局，爭(zhēng)取填補(bǔ)行業(yè)空白，已在創(chuàng)新藥市場(chǎng)搶占了一定先機(jī)，具備先發(fā)優(yōu)勢(shì)；同時(shí)深耕肝病健康領(lǐng)域二十余年，已發(fā)展成為國(guó)內(nèi)抗乙肝病毒藥物領(lǐng)域的知名企業(yè)，具有戰(zhàn)略聚焦和多元融合的產(chǎn)品管線優(yōu)勢(shì)。謝謝！
5、問：介紹一下定增推進(jìn)情況，這幾年高管一直在減持 是否不看好公司前景 ，在連續(xù)兩年虧損的情況下，將通過哪些途徑提升公司估值？
答：尊敬的投資者，您好！為進(jìn)一步保障公司研發(fā)資金投入及加快創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)程，提升公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的整體實(shí)力和市場(chǎng)布局，公司已啟動(dòng)2023年度向特定對(duì)象發(fā)行A股股票，計(jì)劃募集資金9.48億元，用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金。目前該再融資事項(xiàng)已獲得深圳證券交易所受理，并于4月7日披露了深交所審核問詢函回復(fù)。公司大股東和管理層看好公司未來前景，全力支持公司發(fā)展，將持續(xù)做好經(jīng)營(yíng)，爭(zhēng)取以良好的業(yè)績(jī)回報(bào)投資者。同時(shí)，公司也將通過建立市值管理的經(jīng)營(yíng)考核體系，搭建科學(xué)有效的人才股票激勵(lì)機(jī)制，加強(qiáng)與資本市場(chǎng)的溝通互動(dòng)，重塑創(chuàng)新價(jià)值認(rèn)知，為廣大投資者創(chuàng)造長(zhǎng)期的投資價(jià)值，謝謝！
6、問：國(guó)內(nèi)放開后診療和服務(wù)逐步復(fù)蘇，疊加醫(yī)保結(jié)余創(chuàng)歷史新高以及整個(gè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鼓勵(lì)創(chuàng)新和國(guó)產(chǎn)自主可控的強(qiáng)政策，預(yù)計(jì)醫(yī)藥行業(yè)各板塊將迎來強(qiáng)勢(shì)復(fù)蘇和估值修復(fù)，貴公司針對(duì)這趨勢(shì)會(huì)采取什么措施？
答：您好，感謝您的關(guān)注！公司將秉持“精益主動(dòng)、創(chuàng)新超越”的戰(zhàn)略理念，抓住機(jī)遇，努力實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、跨越式發(fā)展。公司將堅(jiān)定實(shí)施創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)提升創(chuàng)新投入，全力以赴實(shí)現(xiàn)抗病毒創(chuàng)新藥GST-HG171的早日獲批上市。在作好創(chuàng)新戰(zhàn)略的同時(shí)，進(jìn)一步加強(qiáng)公司的品牌戰(zhàn)略、國(guó)際戰(zhàn)略，強(qiáng)化以銷售、市場(chǎng)為主導(dǎo)的產(chǎn)供銷一體化體系建設(shè)，深入實(shí)施品牌營(yíng)銷策略，持續(xù)提升新老產(chǎn)品銷售，并不斷優(yōu)化管理效能，降本增效，實(shí)現(xiàn)盈利能力和創(chuàng)新能力的不斷提升，為廣大投資者創(chuàng)造長(zhǎng)期價(jià)值。
7、問：請(qǐng)問李總，171什么時(shí)候能完成入組？
答：尊敬的投資者，您好！公司抗病毒創(chuàng)新藥GST-HG171已于2022年12月進(jìn)入II/III期關(guān)鍵注冊(cè)性臨床，近階段受試者入組有明顯提速。公司將全力以赴推進(jìn)該項(xiàng)目，力爭(zhēng)早日實(shí)現(xiàn)獲批上市，謝謝！
8、問：請(qǐng)問李總:從目前看，公司的各個(gè)藥品研發(fā)進(jìn)度極其緩慢，161從2019年7月開始至今快4年， 151從2022年3月開始Ⅰ期臨床至今1年多，131從2021年7月開始Ⅰ期臨床至今近2年，121從2022年7月開始Ⅰ期至今近1年，171計(jì)劃3月完成入組，但實(shí)際推進(jìn)進(jìn)程中，各藥品臨床研發(fā)進(jìn)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后于公司先前的推進(jìn)，請(qǐng)公司詳細(xì)如實(shí)的說明一下121~171臨床研究面臨的困難、入組進(jìn)展、研究結(jié)果、后續(xù)計(jì)劃情況？
答：您好！感謝您的關(guān)注！創(chuàng)新藥物研發(fā)是一項(xiàng)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高、投入大的系統(tǒng)性工作，需要公司結(jié)合政策、市場(chǎng)、資金等因素統(tǒng)籌有序推進(jìn)，且研發(fā)計(jì)劃也容易受到不確定性因素影響（如重大公共衛(wèi)生事件等影響）。目前，公司在研的六個(gè)創(chuàng)新藥已全部獲批開展臨床研究，其中：抗病毒創(chuàng)新藥GST-HG171已于2022年12月進(jìn)入II/III期關(guān)鍵注冊(cè)性臨床，研究顯示其可以發(fā)揮廣譜、優(yōu)效的病毒抑制作用，具有更優(yōu)的藥效表現(xiàn)和藥代動(dòng)力學(xué)特征、患者轉(zhuǎn)陰時(shí)間更短、更低的藥物服用量等優(yōu)勢(shì)；乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141已于2023年2月完成II期多中心臨床試驗(yàn)首例受試者成功入組給藥；其余創(chuàng)新藥也在穩(wěn)步有序推進(jìn)中。公司將始終堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，專業(yè)高效、重點(diǎn)有序地推進(jìn)創(chuàng)新藥的臨床研究，筑牢創(chuàng)新底色。
9、問：公司在研重磅仿制藥有沒有一個(gè)大致預(yù)期何時(shí)能夠進(jìn)入臨床階段？謝謝
答：尊敬的投資者，您好！公司通過以仿哺創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合方式持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，不斷豐富公司的產(chǎn)品管線和優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，致力于成就抗病毒和肝臟健康藥物領(lǐng)域領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企業(yè)。目前公司在研重磅仿制藥正處于不同的研發(fā)階段，正按計(jì)劃有序推進(jìn)中，其中丙肝治愈核心用藥索磷布韋片、熊去氧膽酸膠囊已提交生產(chǎn)注冊(cè)，處于藥品審評(píng)階段，具體獲批時(shí)間存在不確定性。謝謝！
10、問：富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是什么原因停止研發(fā)？
答：您好！感謝您的關(guān)注！停止研發(fā)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是用于治療成人艾滋病HIV。鑒于艾滋病用藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈，且在國(guó)家藥品集采大環(huán)境下，藥品價(jià)格下降，預(yù)計(jì)投資回報(bào)率低，因此決定終止研發(fā)。
11、問：公司預(yù)計(jì)2023和2024的凈利潤(rùn)能保持多少增速？
答：尊敬的投資者，您好！隨著仿制藥集采不斷擴(kuò)容，影響逐步出清，政策預(yù)期向好，醫(yī)藥行業(yè)景氣度未來有望逐步恢復(fù)。同時(shí)，創(chuàng)新發(fā)展成了整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的主基調(diào)，創(chuàng)新藥企迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇。公司將抓住醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展機(jī)遇，堅(jiān)定實(shí)施創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，仿創(chuàng)結(jié)合，以仿哺創(chuàng)，不斷提升新形勢(shì)下的企業(yè)創(chuàng)新能力和盈利能力。未來具體盈利情況，敬請(qǐng)關(guān)注后續(xù)定期報(bào)告，感謝您的關(guān)注！
12、問：對(duì)于中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大，公司有打算拓展其他新的藥物領(lǐng)域嗎？
答：尊敬的投資者，您好！公司重視發(fā)展仿制藥業(yè)務(wù)，以仿哺創(chuàng)，仿創(chuàng)結(jié)合。目前，公司已形成以核苷（酸）類抗乙肝病毒藥物和保肝護(hù)肝藥物銷售為核心的肝臟健康全產(chǎn)品線布局，并積極拓展了心血管、男性健康、抗新冠病毒領(lǐng)域產(chǎn)品。未來，將進(jìn)一步在抗病毒、心腦血管和精神類藥物領(lǐng)域發(fā)展優(yōu)勢(shì)品種，挖掘補(bǔ)充特色?？飘a(chǎn)品線，積極研發(fā)申報(bào)搶仿首仿，重點(diǎn)發(fā)力改良制劑和新復(fù)方制劑，形成多元化的梯隊(duì)產(chǎn)品管線。謝謝！
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