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小兒肝性腦病
肝性腦病(hepatic encephalopathy，HE)又稱(chēng)肝性昏迷(hepatic coma) 或肝腦綜合征，是由嚴(yán)重的急、慢性肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)，伴有復(fù)雜的神經(jīng)精神癥狀的綜合征，主要臨床表現(xiàn)是意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。
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小兒遺傳性果糖不耐受
遺傳性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代謝紊亂性疾病。
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糖原貯積病Ⅴ型
糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過(guò)量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同，而將糖原貯積病分為11種類(lèi)型。
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細(xì)粒棘球蚴病
細(xì)粒棘球蚴病(echinococcosis granulosa)是動(dòng)物體感染細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)的幼蟲(chóng)所致的疾病，又稱(chēng)為囊型包蟲(chóng)病。在人和動(dòng)物之間傳播，狗是其終宿主，羊、牛是其中間宿主，故本病流行于畜牧區(qū)，人因誤食蟲(chóng)卵也可成為其中間宿主，發(fā)生包蟲(chóng)病。
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小兒片吸蟲(chóng)病
片吸蟲(chóng)病(fascioliasis)是由肝片形吸蟲(chóng)(fasciola hepatica)和巨片形吸蟲(chóng)(fasciola gigantica)寄生于草食性哺乳動(dòng)物的肝膽管內(nèi)，或人體而引起人獸共患寄生蟲(chóng)病。
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繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥
繼發(fā)于嚴(yán)重肝臟疾患的棘刺紅細(xì)胞增多癥并不常見(jiàn)，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。
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小兒半乳糖血癥
半乳糖血癥(galactosemia )系半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶(galactose-1-phosphate uridyl transferase，Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代謝紊亂性疾病，半乳糖及其氧化還原產(chǎn)物在體內(nèi)積累，出現(xiàn)肝腫大、白內(nèi)障等嚴(yán)重癥狀。
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小兒熱帶嗜酸性粒細(xì)胞增多癥
熱帶嗜酸性粒細(xì)胞增多癥(tropical eosinophilia)是以嗜酸性粒細(xì)胞增多為主要表現(xiàn)的臨床綜合征，這類(lèi)嗜酸性粒細(xì)胞增多與一些熱帶病，主要是寄生蟲(chóng)病和寄生蟲(chóng)感染有關(guān)，是肺嗜酸性粒細(xì)胞增多癥(pulmonary eosinophilia)的一種類(lèi)型。
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四川并殖吸蟲(chóng)病
斯氏肺吸蟲(chóng)病(paragonimiasis skrjabini)又稱(chēng)四川并殖吸蟲(chóng)病，是由斯氏肺吸蟲(chóng)(Paragonimus skrjabini)寄生人體所致，其蚴蟲(chóng)游走于人體各處，容易引起皮下組織器官的壞死性、過(guò)敏性、炎癥性、囊腫性病變。
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小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征
小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征的特征性外貌為前額突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發(fā)病傾向。
