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自身免疫性肝炎
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的慢性進(jìn)行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學(xué)特征為以淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤為主的界面性肝炎。
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肝內(nèi)鈣化灶
肝內(nèi)鈣化灶指在B超或CT圖像上肝臟內(nèi)出現(xiàn)類似結(jié)石一樣的強回聲或高密度影像，是肝實質(zhì)細(xì)胞炎癥后形成的疤，一般無大礙，一般不需治療。肝內(nèi)有鈣化點可能是肝內(nèi)膽管壁部分鈣化。
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自身免疫性肝病
自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBS)和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征。
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小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥
alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥(alpha;shy;1-antitrypsin deficiency)是以嬰兒期出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸、進(jìn)行性肝功能損害和青年期后出現(xiàn)肺氣腫為主要臨床表現(xiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。
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小兒尼曼 - 皮克病
尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease，NPD)又稱鞘磷脂沉積病，由神經(jīng)鞘磷脂酶缺乏所引起的先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全身單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。
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妊娠期肝血腫及破裂
自1844年Abercrombie報道例與妊娠有關(guān)的肝破裂以來，共有100余例有關(guān)肝臟血腫及破裂的文獻(xiàn)報道。該病來勢兇險，預(yù)后差，死亡率高。臨床產(chǎn)科醫(yī)師的早期懷疑和及時診斷為有效的處理提供寶貴的時機。
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湄公血吸蟲病
湄公血吸蟲病于1950年在泰國南部先發(fā)現(xiàn)。本病在老撾湄公河的江島(Khong island)流行。1978年才正式命名為湄公血吸蟲病(schistosome mekongi)。本病的主要臨床癥狀為發(fā)熱、肝脾腫大、腹痛、腹瀉等。
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小兒巴德 - 吉亞利綜合征
巴德-吉亞利綜合征，也名布-加綜合征(Budd-Chiari syndrome)。它指的是由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈閉塞引起的以門靜脈高壓或門靜脈和下腔靜脈高壓為特征的一組疾病。
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小兒賈第蟲病
藍(lán)氏賈第鞭毛蟲病現(xiàn)通稱賈第蟲病(giardiasis)，是由藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(giardia lambila)寄生在人體小腸引起的原蟲性疾患。臨床上以腹瀉、腹痛及腹脹等為主要表現(xiàn)，并可引起膽囊炎、膽管炎及肝臟損害。
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間插血吸蟲病
間插血吸蟲病是由間插血吸蟲(schistosome intercalatum)寄生于腸道靜脈所致的地方性寄生蟲病。多數(shù)病人感染后可無明顯癥狀。感染嚴(yán)重者可有左髂骨驟起疼痛、腹痛、腹瀉。
