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Hepatology：研究人員發(fā)現(xiàn)乙肝病毒致癌新機制
武漢大學郭德銀教授的研究組開展的一項研究明確了乙肝病毒e抗原（HBeAg）與肝細胞癌發(fā)生的關系及其分子機制，揭示了乙肝病毒HBeAg及其前體通過結合NUMB蛋白進而影響一種重要抑癌因子p53的活性進而促進肝細胞腫瘤發(fā)生。 -
[EASL 2017]丙型肝炎早期治療可降低肝外表現(xiàn)發(fā)病率
將丙型肝炎病毒感染作為全身性疾病來治療，而不僅僅是肝臟的并發(fā)癥，可能有助于減少肝臟感染時肝外表現(xiàn)的發(fā)生。
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[EASL 2017] 非肝硬化HBeAg陰性慢乙肝患者停用ETV/TDF研究
雅典國立卡波第斯大學醫(yī)學院消化內科的研究人員報告了一項前瞻性研究，評估了使用恩替卡韋（ETV）/替諾福韋（TDF）長期病毒學緩解的非肝硬化患者的停止治療緩解率和再治療率。
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急性HBV感染者失代償發(fā)生率男女有差？
根據(jù)近的一項研究結果，女性尤其是50歲以上的女性急性乙型肝炎患者更有可能出現(xiàn)肝功能失代償。
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【一圖讀懂】慢乙肝抗病毒一線藥物：恩替卡韋vs替諾福韋
目前上市的抗乙肝病毒藥物有兩種：干擾素α（普通和聚乙二醇化干擾素）和5 種核苷（酸）類似物，后者包括拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）、恩替卡韋（ETV）、替比夫定(LDT)和替諾福韋酯（TDF）。
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Hepatology ：NAFLD患者的纖維化分期的死亡風險分析
來自加州大學圣地亞哥分校非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）研究中心的研究人員進行了一項研究，旨在量化NAFLD中不同肝纖維化分期的全因以及肝臟相關死亡的特異性風險。
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中國艾滋乙肝合并感染分布圖繪出
李太生教授團隊繪制出中國艾滋病病毒——乙肝病毒共感染地區(qū)分布圖，揭示出乙肝能加速艾滋病發(fā)展進程，合并感染不影響抗艾藥物療效和肝毒性，并探索出效優(yōu)價廉的艾滋病病毒——乙肝共感染治療新策略。
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Hepatology：替諾福韋酯單藥治療慢乙肝多重耐藥患者3年安全有效
多重耐藥的慢性乙型肝炎（CHB）患者應用替諾福韋酯（TDF）單藥治療144周，療效顯著，可獲得較高的病毒學應答率且安全性良好。
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[名家視點]HBV RNA或許會是更好的乙肝治愈標志物
乙肝治愈的不同定義反映了對HBV清除的不同理解。一種是完全清除，包括整合片段的清除，是接近真正意義上的治愈。另一種是HBV復制模板-共價閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）的清除，這意味著HBV在體內復制的來源被終結。
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妊娠期肝內膽汁淤積癥與乙型肝炎有關嗎？
乙肝病毒感染是妊娠期膽汁淤積癥發(fā)生的危險因素之一。乙肝病毒感染，尤其是e抗原陽性的母親常伴有病毒高水平復制，容易出現(xiàn)肝功能異常。在肝功能受損的情況下，可能更容易誘發(fā)妊娠期膽汁淤積癥。
